1)新冠大流行出现在武汉,而武汉距离最近的携带有类似新冠状病毒的野生蝙蝠有1000公里,但武汉就有实验室进行世界上最大的蝙蝠SARS样冠状病毒的研究项目。

2)2015-2017 年,科学家和科学政策专家曾对武汉病毒研究所 (WIV) 正在进行和计划开展的研究表示担忧,认为这些研究会带来不可接受的实验室事故和大流行风险。

3)在 2017-2018 年,WIV 构建了一种新型嵌合 SARS 样冠状病毒,它能够感染人类气道细胞并在其中复制,并且在带有人类受体的小鼠中病毒生长增强了 10,000 倍,致死率增强了 4 倍。

4)2018 年,在 NIH 的一项拨款提案中,WIV 和合作者提议构建更多新型嵌合 SARS 样冠状病毒,以嵌合体为目标,用编码与人类细胞具有更高结合亲和力的新型刺突基因取代天然刺突基因。

5)同样在 2018 年,在 DARPA 拨款提案中,WIV 和合作者提议构建新型consensus蝙蝠 SARS 样冠状病毒,并在蝙蝠 SARS 样冠状病毒的刺突基因 S1-S2 边界插入弗林蛋白酶切割位点 (FCS) 序列。

6)在 2017-2019 年,WIV 在生物安全级别为2级的实验室构建并表征了新型 SARS 样冠状病毒,该生物安全级别的实验室显然不足以处理被增强了的具有潜在大流行性的病原体,也不足以阻止具有 SARS-CoV-2 传播特性的病毒的扩散。

7)2019 年,一种新型 SARS 样冠状病毒出现在WIV的家门口。该病毒带有对人类细胞有高结合亲和力的突刺,并在S1-S2突刺的边界处具有弗林蛋白酶切割位点 (FCS) 序列。这种病毒恰好又是2018 年 WIV在 NIH 和 DARPA 拨款提案中计划的要创建的病毒。

8)SARS-CoV-2 是已知的100 多种 SARS 样冠状病毒中唯一一种含有 FCS 的冠状病毒。 虽然这一特性不排除自然起源,但更容易用实验室起源来解释。 特别是 WIV 在2018年明确提出在SARS样冠状病毒中插入FCS.

9)SARS-CoV-2的FCS具有蝙蝠SARS相关冠状病毒中不常见的密码子用法,并且与人类ENaCa的FCS有8个氨基酸序列的一致性。这些特征并不排除自然来源的可能性,但更容易解释为实验室来源。

10)2020 年至今,WIV 及其在EcoHealth的资助者/合作者们隐瞒信息、歪曲事实并阻碍调查......如果新冠来源与他们无关,他们最合符逻辑的做法是通过配合调查来洗清自己的嫌疑。

以上内容有google翻译、DeepL以及本人翻译自一下推文 https://twitter.com/R_H_Ebright/status/1615386300751949824 。该系列推文下方还有证据的出处



来源: https://www.reddit.com/r/real_China_irl/comments/11cvcpf/%E7%9B%98%E7%82%B9%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%97%85%E6%AF%92%E6%BA%90%E8%87%AA%E6%AD%A6%E6%B1%89%E7%97%85%E6%AF%92%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E7%9A%8410%E4%B8%AA%E8%AF%81%E6%8D%AE%E7%AE%80%E8%80%8C%E8%A8%80%E4%B9%8B%E6%AD%A6%E6%B1%89%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E5%9C%A82018%E5%B9%B4%E6%98%8E%E7%A1%AE%E6%8F%90%E5%87%BA%E8%A6%81%E5%88%B6%E9%80%A0sarscov/